血鏈球菌是口腔正常菌群組份之一，隨著牙齒的萌生早期定植牙面，通過植物血凝素樣附著素，非植物血凝素樣附著素與唾液中受體特異結(jié)合，粘附于獲得性膜上，以疏水作用維持其穩(wěn)定，可與多種細菌發(fā)生聚集反應(yīng)，在齦上，齦下菌斑形成中起重要作用，血鏈球菌通過產(chǎn)生過氧化氫和血鏈素拮抗牙周病的可疑致病菌，是牙周主要有益菌。
血鏈球菌是早期定植在口腔內(nèi)的細菌之一，也是口腔內(nèi)的常駐菌。 Carlsson(1971)第一次發(fā)現(xiàn)血鏈球菌與變形鏈球菌的共生關(guān)系，變形鏈球菌生長時需要對氨基苯甲酸(P—Aminobenzoic acid，pAB)，但將它與血鏈球菌共同培養(yǎng)時，則不需要pAB。
血鏈球菌對動物有一定致齲力。Huxley(1973)在鼠體上的研究發(fā)現(xiàn)：血鏈菌對促進牙面窩溝齲的發(fā)生有較明顯的作用，但其致齲力不如變形鏈球菌。Westergren、Emilson(1982)將從人體分離出的3種血鏈球菌植入鼠口腔內(nèi)，卻未發(fā)生齲病。
Holmberg、Hollander(1972)實驗室研究發(fā)現(xiàn)：血鏈球菌與多種口腔細菌均存在對抗關(guān)系，如對變形鏈球菌、唾液鏈球菌(stoeptococcus oralis)、乳桿菌、放線菌等。
Fujimura、Nakammura(1979)自血鏈球菌N2提取一種Mr為28×10 的細菌素，電泳呈均質(zhì)態(tài)，對熱不穩(wěn)定，對內(nèi)氏、伊氏放線菌有抑制力。
Shizukuishi等(1980)發(fā)現(xiàn)：血鏈球菌ATCC1055產(chǎn)生的巖藻糖酸能裂解唾液糖蛋白，也能裂解乳內(nèi)的低聚糖而被細菌利用。
Kaufman等(1982)在人工齲模型中發(fā)現(xiàn)：血鏈球菌G9B與變形鏈球菌GS5均能在體外產(chǎn)生大量菌斑，但變形鏈球菌產(chǎn)生的胞外物質(zhì)比血鏈球菌產(chǎn)生的多得多。
Robinovitch等(1986)在血鏈球菌上找到能與唾液凝結(jié)素作用的受體是對熱和酶都敏感的物質(zhì)，等電點為pH 5.5，但不是蛋白質(zhì)。Cowan、Taylor、Doyle(1987)研究證明：血鏈球菌的植凝素與唾液內(nèi)的以涎酸為終端的三糖均具特異性，Lamont等(1988)的研究證明不同血鏈球菌株與唾液的不同多肽結(jié)合。
Jenkinsem、Carier(1988)的研究表明：血鏈球菌的黏附?jīng)Q定于其胞壁蛋白質(zhì)，并檢驗出這種蛋白質(zhì)的Mr為(43～45)×10 。Rogers等(1988)報道血鏈球菌能利用含精氨酸的多肽物質(zhì)產(chǎn)生黏附。
Caufield、Dasanayaka、Li等(2000)在母子對中將嬰幼兒口腔內(nèi)鏈球菌的定植情況進行了研究，發(fā)現(xiàn)血鏈球菌在9月齡時分散地出現(xiàn)于口腔內(nèi)，且與牙齒萌出有關(guān)。而且還發(fā)現(xiàn)隨著變形鏈球菌定植于口腔后，血鏈球菌數(shù)量逐漸減少。
研究
血鏈球菌也具有形成葡聚糖的能力。Kopec、Smith、Wender等(2001)的研究證明：血鏈球菌在糖溶液中產(chǎn)生的多糖主要是僅一1，6鍵連接，只有很少是僅一1，3鍵連接。
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